14 июня компания Альфасигма представила медицинскому научному сообществу новый продукт для лечения гастроэзофагеальной болезни «Альфазокс». Актуальность гастроэзофагеальной болезни сложно переоценить, ведь первое место среди гастроэнтерологических заболеваний по встречаемости — это ли не свидетельство актуальности проблемы! Для борьбы с этим, заболеванием назначаются антациды, альгинаты, мощные антисекреторные средства, прокинетики, которые решают вопрос снижения агрессивности рефлюктата, попадающего в просвет пищевода и способствующие более быстрому опорожнению желудка, чтобы ускорить транзит пищи в нижележащие отделы, уменьшив вероятность рефлюкса. Однако, до сих пор не было ни одного продукта, который бы защищал непосредственно в месте страдания слизистую оболочку пищевода. И, наконец, такой продукт проявился — это Альфазокс. Альфазокс представляет собой комбинацию гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата, растворенного в полоксамере 407. Альфазокс способствует снятию симптомов и оказывает заживляющее и восстанавливающее действие на слизистую пищевода2. Благодаря вязкому составу и высокой способности надёжно фиксироваться к поверхности стенки пищевода, он способен длительно защищать слизистую оболочку пищевода даже в положении лежа и в ночное время1.
В исследованиях было доказано, что использование Альфазокса совместно со средствами, снижающими кислотность, повышает эффект от проводимой терапии и уменьшить число случаев, когда терапия не дает желаемого эффекта2
Медицинское сообщество с интересом обсудило новые возможности помощи пациентам с ГЭРБ, появившееся вместе с Альфазоксом, который позволит защитить пищевод от повреждающего потенциала кислоты, пепсина, желчи, и, в конечном итоге, позволит повышать эффективность терапии ИПП и при этом избегать эскалации дозы ингибиторов.
Своим опытом применения Альфазокса в лечебных схемах пациентов с ГЭРБ поделился эксперт мирового уровня в области гастроэнтерологии, проф. Кармелло Скарпиньято.
1. Инструкция по применению Альфазокса
2. Savarino V и соавт. Aliment Pharmacol Ther 2017;45:631–642